Merc: Αίτημα προς FDA για επείγουσα έγκριση του χαπιού κατά του κορονοϊού

Αίτημα στις αρμόδιες ρυθμιστικές αρχές των ΗΠΑ (FDA) προκειμένου να της χορηγηθεί επείγουσα άδεια για το χάπι της κατά του κορονοϊού  υπέβαλε η φαρμακοβιομηχανία Merck. Εάν εγκριθεί από την αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων αυτό γίνει το πρώτο χάπι για τη θεραπεία του κορονοϊού.

Στο μισό ο κίνδυνος νοσηλείας

Σημειώνεται ότι οι θεραπείες που υποστηρίζονται από την FDA κατά της νόσου απαιτούν ενδοφλέβια χορήγηση ή ένεση. Με βάση τα στοιχεία που δημοσιεύθηκαν την περασμένη εβδομάδα, το πειραματικό αντιϊκό φάρμακο Molnupiravir που αναπτύχθηκε από την εταιρεία Merck & Co μειώνει στο μισό τον κίνδυνο θανάτου ή νοσηλείας λόγω σοβαρής COVID-19.

«Ένα ασφαλές, αποτελεσματικό και σε προσβάσιμη τιμή φάρμακο που χορηγείται από το στόμα θα μπορούσε να χαρακτηριστεί τεράστια πρόοδος στη μάχη κατά της COVID-19», δήλωσε ο Πίτερ Χόρμπι, καθηγητής στο Πανεπιστήμιο της Οξφόρδης, ο οποίος ειδικεύεται στις νεοεμφανιζόμενες μολυσματικές ασθένειες. «Αυτό θα αλλάξει τον διάλογο σχετικά με τον τρόπο διαχείρισης της COVID-19», δήλωσε στο Reuters ο CEO της Merck, Ρόμπερτ Ντέιβις.

Leave a Reply

Η ηλ. διεύθυνση σας δεν δημοσιεύεται. Τα υποχρεωτικά πεδία σημειώνονται με *